Tigecycline Fresenius Kabi 50 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tigecycline fresenius kabi 50 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - tigecyclinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg

Linezolid Sandoz 600 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

linezolid sandoz 600 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - linezolidum - tabletki powlekane - 600 mg

Linezolid Polpharma 600 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

linezolid polpharma 600 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - linezolidum - tabletki powlekane - 600 mg

Linezolid Mylan 2 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

linezolid mylan 2 mg/ml roztwór do infuzji

mylan s.a.s. - linezolidum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml

Linezolid Krka 2 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

linezolid krka 2 mg/ml roztwór do infuzji

krka, d.d., novo mesto - linezolidum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml

Linezolid Accord 2 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

linezolid accord 2 mg/ml roztwór do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - linezolidum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml

Pandemrix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split inaktywowany wirus grypy, zawierający antygen równoważny szczepowi a / california / 07/2009 (h1n1) wykorzystanemu nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1) v 2009. lek pandemrix należy stosować wyłącznie wtedy, gdy nie są dostępne zalecane szczepionki trójwymiarowe i trójwalentne przeciwko grypie sezonowej oraz jeśli konieczne jest szczepienie przeciwko (h1n1) v (patrz punkty 4).. 4 i 4. szczepionką pandemrix powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Prepandrix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - zastosowany szczep a / indonesia / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy-a. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu h5n1 . prepandrix powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Shingrix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - półpasiec - szczepionki - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. korzystanie z shingrix powinny być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Somatuline PR 30 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

somatuline pr 30 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

ipsen pharma - lanreotidi acetas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - 30 mg